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En principe, une femme enceinte a autant de chances de mettre au monde un garçon qu'une fille. Et celui qui fait la différence, c'est le père, qui transmet le chromosome essentiel à la détermination du sexe.
Chaque cellule de notre corps contient 23 paires de chromosomes, dont une paire de chromosomes sexuels. La femme possède deux chromosome X (donc XX), alors que l'homme possède un chromosome X et un chromosome Y (donc XY). Lors de la fécondation, lorsque l'ovule et le spermatozoïde fusionnent, la mère transmet inévitablement un chromosome X, mais le père peut transmettre soit un X, soit un Y. Et selon ce que l'homme a transmis, l'enfant sera une fille (X de maman, X de papa) ou un garçon (X de maman, Y de papa).
Théoriquement, c'est du 50 - 50. Mais dans les faits, ce serait plutôt du 51 - 49 en faveur des filles. Et on sait que dans certaines familles, les enfants sont tous des garçons, et dans d'autres toutes des filles. Pourquoi ? Mystère...
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