Publi-info L'hémophilie est une maladie génétique qui se manifeste par des saignements fréquents et incontrôlables. Elle nécessite un traitement contraignant. La thérapie génique, un traitement médical prometteur qui cible les défauts génétiques, devrait changer la vie des patients.

Des chercheurs sont parvenus à mettre en évidence une signature épigénétique de la présence d’un vrai jumeau dans l’ADN. Un simple test salivaire permettrait de dire si vous aviez un jumeau dans le ventre de votre mère, sans même le savoir.

Les cas de polymastie, c’est-à-dire la présence d’un sein surnuméraire, sont rares, mais pas exceptionnels. Ces seins « en trop » peuvent concerner une série de localisations. Comment expliquer ce phénomène ?

La calvitie est fortement liée à la génétique : le chromosome X, transmis aux garçons par leur maman, semble jouer un rôle majeur.

Par une approche relativement simple, reposant sur une adaptation de la nutrition et du mode de vie, il serait possible de rajeunir rapidement, en tout cas sur le plan biologique.

Les causes de l’hypertension artérielle restent méconnues. Des facteurs de risque ont été identifiés, mais quelle est la place de la génétique ?

Comment la couleur de nos yeux est-elle déterminée ? Des chercheurs offrent de nouvelles réponses... qui compliquent encore les choses. Ils ont trouvé pas moins de cinquante gènes supplémentaires qui jouent un rôle dans la couleur de nos yeux. Ces informations peuvent être utiles pour traiter les maladies oculaires et résoudre des crimes, entre autres.

Qu'est-ce qui rend certaines personnes plus aptes que d’autres à affronter le froid ? Une partie importante de la réponse se trouve dans notre ADN et une mutation génétique spécifique en serait responsable. Mais cette mutation pourrait aussi nous rendre plus vulnérables à certaines affections…

Une variation génétique influence-t-elle le devenir d’un mariage, heureux ou malheureux ? En tout cas, une association a été établie et elle est assez intrigante.

Pourra-t-on un jour prédire l'espérance de vie d'une personne en observant la vitesse à laquelle les mutations génétiques s'accumulent dans son ADN ?

Voudriez-vous connaitre les maladies que vous risquez de développer dans le futur ? Faut-il créer un passeport génétique pour chaque Belge ? Faut-il utiliser les données ADN pour faciliter l’identification de criminels ? Quels seraient les risques si votre employeur ou votre assureur pouvait consulter vos données ADN ?

Le sevrage tabagique est une véritable épreuve. Elle pourrait être rendue encore plus difficile par une mutation génétique qui concerne une proportion importante de la population.

La manière dont la maman, et plus généralement les proches, s’occupent d’un bébé va exercer une influence sur son développement génétique : le contact physique joue un rôle clé.

Une mutation génétique identifiée parmi les Amish est associée à une espérance de vie prolongée de dix ans, avec une protection contre toute une série de maladies.

La myopathie de Duchenne, ou dystrophie musculaire de Duchenne, est une grave maladie congénitale qui affecte les muscles. Dans 99,9% des cas, les patients sont de sexe masculin. Quel rôle joue l'hérédité dans la transmission de la maladie ?

Trop dormir ou pas assez : il a été démontré que la durée du sommeil pouvait avoir une influence sur le poids. Mais il semblerait que nous soyons inégaux devant le risque.

On sait que le paramètre génétique joue un rôle déterminant dans la taille d’un individu : on découvre que certains gènes ont une influence considérable, insoupçonnée jusqu'ici.

Tous les patients ne répondent pas de la même manière à la prise en charge du cancer de la prostate : les caractéristiques génétiques joueraient un rôle clé.

Pour la première fois, un lien de cause à effet a pu être établi entre l'excès de graisse dans le ventre, le risque de diabète de type 2 et celui de maladie cardiovasculaire (coronopathie).

Le syndrome des cheveux incoiffables est une maladie rare : on soupçonnait une cause génétique, elle vient d’être démontrée.

Des chercheurs ont associé le risque de dépression majeure à une vingtaine de variations génétiques « significatives » : une nouvelle piste de traitement ?

Dans une proportion très importante de cas, la mort subite reste apparemment inexpliquée, surtout lorsque la victime est jeune. Pourtant, une exploration plus poussée peut apporter des éléments de réponse.