Un examen médical est une procédure destinée à établir un bilan de santé, à diagnostiquer une maladie ou à écarter sa présence, à évaluer la progression d'une maladie et à déterminer la guérison.
Pourquoi la cellule est-elle la structure de base de toute forme de vie ? Quelle est la part respective des protéines et de l’ADN dans le fonctionnement de la cellule ? Qu’appelle-t-on la « mort cellulaire » ?
Plusieurs centaines de milliers de Belges souffrent d'un trouble du fonctionnement des reins, ce qui peut occasionner des problèmes sévères. Or, la plupart des personnes avec une déficience de la fonction rénale ne ressentent rien et l’ignorent. Seuls des tests sanguins et urinaires ciblés peuvent la détecter.
Des scientifiques cherchent à parvenir à greffer des neurones issus de cellules embryonnaires, dans l’espoir de réparer des lésions cérébrales, telles que la maladie de Parkinson, ou des lésions accidentelles.
L’hérédité peut jouer un rôle important dans la démence, surtout précoce (avant l’âge de 65 ans). Si la maladie a touché votre famille proche et qu’il y a des indications d’une cause génétique, un test peut être effectué dans un centre universitaire spécialisé. Que faut-il savoir ?
Le test PSA (antigène prostatique) est-il réellement efficace, en l’absence de symptôme d’alerte d’un cancer de la prostate ? En d’autres termes, un dépistage systématique a-t-il du sens ?
Un potentiel évoqué se définit comme la modification de l’activité électrique du système nerveux en réponse à une stimulation extérieure qu’elle soit visuelle, auditive, sensitive ou motrice. L’enregistrement des potentiels évoqués renseigne sur le fonctionnement de la voie stimulée.
La coloscopie est un examen qui a pour but d'examiner le gros intestin (côlon) à l'aide d'un endoscope souple, afin de rechercher des anomalies. On peut notamment découvrir des , qui sont enlevés afin d'éviter qu'ils évoluent et se transforment en tumeur.
Le dépistage du cancer du col de l'utérus permet de repérer, diagnostiquer et traiter des lésions précancéreuses du col de l'utérus afin d'éviter à des femmes de développer un jour la maladie. Examen clé : le frottis.
La généticienne Ségolène Aymé expose clairement et en détail les enjeux, les méthodes et les procédures des examens réalisés pendant la grossesse. De l'échographie aux tests génétiques : en quoi consistent ces techniques ?
Le Holter, ou Holter ECG, est un dispositif portable qui permet l’enregistrement en continu de l’activité électrique du cœur pendant au moins 24 heures. Il s’agit d’un électrocardiogramme à domicile, indiqué pour détecter ou surveiller un trouble du rythme cardiaque.
Il est inutile de procéder à des frottis cervicaux de dépistage du cancer du col de l'utérus chez les femmes de plus de 65 ans à faible risque. Pourtant, l’examen est encore souvent pratiqué. Pourquoi ?
Le diagnostic précoce du cancer colorectal permet de réduire considérablement le risque de mortalité qui lui est lié. A qui s’adresse le dépistage et en quoi consistent les différentes techniques d'examen ?
Le dépistage d’une maladie rénale peut être effectué en mesurant la concentration de créatinine sérique dans le sang et la détection de protéines dans l'urine. Pour qui ces tests sont-ils recommandés ?
Les scènes de crime n'ont plus aucun secret pour nous, téléspectateurs addicts aux séries policières. Mais sait-on réellement ce que cherche la police scientifique en analysant l'ADN d'éventuels suspects ? Et comment cela se passe-t-il ?
Le frottis périodique est un examen extrêmement important pour dépister le cancer du col de l’utérus à un stade précoce. Pourtant, de nombreuses femmes ne s’y soumettent pas : pour quelles raisons ?
De manière générale, l'analyse sang peut révéler l’état de santé des organes principaux comme le foie, le cœur, les reins… Elle peut aussi pointer un problème venu de l’extérieur, comme une infection virale ou bactérienne. D’autres marqueurs peuvent montrer des choses très précises : une anomalie génétique, une maladie rare, dans certains cas une tumeur.
Une mutation génétique identifiée parmi les Amish est associée à une espérance de vie prolongée de dix ans, avec une protection contre toute une série de maladies.
Les molécules grasses qui composent les cellules de notre organisme – et pas seulement celles de nos bourrelets – sont différentes chez chacun d’entre nous. Or ces composants jouent un rôle clé dans notre santé. Et plus encore en cas de maladie, particulièrement de cancer.
En cas de claquage, une blessure sportive fréquente, l’IRM (résonance magnétique) permet de préciser le diagnostic. Y a-t-il un moment idéal pour s’y soumettre ?
Chez l’homme, le taux de testostérone diminue avec l’âge, avec un effet possible sur la sexualité, la vitalité et le risque cardiovasculaire. Question : une supplémentation permet-elle d’améliorer la situation ?
Nous devrions bientôt pouvoir bénéficier d’une nouvelle technique de diagnostic : le « nez électronique », qui révélera la maladie dont nous souffrons rien qu’en « sentant » notre haleine, chaque maladie présentant un profil olfactif bien spécifique.
Le recueil d’urine chez l’enfant, et en particulier le bébé, n’est pas une tâche évidente. Une méthode très simple permet de stimuler la miction dans bien des cas.
Tous les patients ne répondent pas de la même manière à la prise en charge du cancer de la prostate : les caractéristiques génétiques joueraient un rôle clé.
De nombreuses personnes dont le père, la mère, un frère, une soeur, un oncle ou une tante est atteint de démence, dont la maladie d’Alzheimer, se demandent si elles présentent un risque plus élevé d'en souffrir en raison d'une composante héréditaire. Qu'en est-il ?
Dans une proportion très importante de cas, la mort subite reste apparemment inexpliquée, surtout lorsque la victime est jeune. Pourtant, une exploration plus poussée peut apporter des éléments de réponse.
Toutes les caractéristiques qui font de chacun d'entre nous un être unique sont déterminées par notre matériel génétique, notre ADN. De nombreux tests permettent de cerner au plus près qui nous sommes et d’apporter des réponses à d'importantes questions se rapportant à notre existence.
Une proportion croissante de femmes souffrant d’un cancer à un sein fait le choix de l’ablation de l’autre sein, qui n’est pourtant pas atteint par la maladie.
L’hémophilie apparaît presque exclusivement chez les hommes. Mais les femmes porteuses peuvent transmettre la maladie à leur enfant. Et parfois, elles souffrent elles-mêmes d’un problème de coagulation, ce qui peut être une source de complications pendant la grossesse ou l’accouchement.
