Votre enfant voit flou, il est sensible à la lumière, cligne souvent des yeux ou se les frotte sans arrêt ? Peut-être souffre-t-il d’un problème de vue. Quels sont les symptômes d’un enfant atteint de myopie, d’hypermétropie, d’astigmatisme ou d’un trouble du développement neurovisuel, tels que l’œil paresseux (amblyopie) ou le strabisme.

De nombreuses personnes optent aujourd'hui pour des lunettes de vue bon marché vendues dans les supermarchés ou les pharmacies. De nombreux magasins d'optique vendent également de telles lunettes prêtes à l’emploi. Que valent donc ces lunettes low cost ? Sont-elles bonnes pour les yeux ?

Notre globe oculaire est rempli d'une "gelée" transparente : le vitré. Avec l'âge, l'humeur vitrée peut devenir trouble. De petites taches peuvent apparaître dans notre champ de vision, comme des points noirs flottants. Il s'agit d'une affection bénigne, mais qui peut être désagréable.

Après la maladie d’Alzheimer, la maladie de Parkinson est la pathologie neurodégénérative la plus fréquente. Elle se manifeste par des troubles moteurs d'évolution progressive. Dopamine, hérédité, premiers symptômes, voici ce qu'il faut savoir sur la maladie de Parkinson.

On estime qu'il y a environ 40 000 malades de Parkinson en Belgique. Cette maladie touche principalement les personnes âgées. Les premiers symptômes apparaissent vers l'âge de 60 ans, dans 17 % des cas cela se produit avant l'âge de 50 ans, parfois même avant. Quels sont les premiers symptômes ? Et quelles sont les différentes phases de la maladie ?

La mucoviscidose, également appelée fibrose kystique, est la maladie héréditaire mortelle la plus courante en Belgique. Tous les dix jours, un bébé naît avec la mucoviscidose dans notre pays. 1.379 enfants et adultes belges en sont atteints. Cette maladie est incurable, mais pas contagieuse. Actuellement, l’espérance de vie moyenne est d’environ 49 ans.

La sclérose latérale amyotrophique (SLA), également appelée maladie de Charcot, est une maladie neurodégénérative mortelle qui se manifeste par une paralysie progressive de tous les groupes musculaires, à l’exception des muscles autonomes. Un patient atteint de SLA meurt en moyenne 33 mois après le diagnostic en raison d'une paralysie des muscles respiratoires ou de la déglutition.

« La sclérose en plaques est l’affection du système nerveux la plus courante chez les jeunes adultes ». La neurologue Bénédicte Dubois (KU Leuven et UZ Leuven) nous explique tout ce que nous devons savoir sur cette maladie auto-immune.

La sclérose en plaques (SEP) est une maladie auto-immune incurable qui évolue par poussées. Selon le Pr Bénédicte Dubois (KU Leuven/UZ Leuven), « nous avons accompli d’énormes progrès dans la prévention des poussées ces 20 dernières années ». La professeur détaille pour nous les traitements possibles aujourd'hui.

Les patients atteints de fibromyalgie souffrent de douleurs chroniques et de raideurs musculaires dans tout le corps. D'autres symptômes sont la fatigue, les maux de tête, les troubles du sommeil, les problèmes intestinaux... Comment soulager la fibromyalgie ?

Le daltonisme ou la dyschromatopsie n'est pas une incapacité à voir les couleurs mais plutôt une altération dans la perception des couleurs. Quelles couleurs perçoivent ou ne perçoivent pas les daltoniens ? Comment savoir si vous êtes daltonien ?

Le terme sociopathe décrit un trouble de la personnalité antisociale (TPA). Le patient TPA ne porte aucune empathie envers autrui. Il manipule et trompe constamment pour son profit. Pourtant, il peut être perçu comme charmant, voire charismatique. Mais quelle différence entre un sociopathe et un psychopathe ?

Le trouble de la personnalité borderline (TPB) se caractérise par de grandes difficultés à gérer ses émotions : comportement impulsif, hypersensibilité, mauvaise image de soi, peur du rejet... Le TPB s'accompagne de dépression et de pensées suicidaires. Comment identifier un trouble de la personnalité borderline et comment le traiter ?

Le syndrome de Down (trisomie 21) est une maladie congénitale due à une anomalie chromosomique. Les personnes porteuses du syndrome présentent des traits physiques caractéristiques et une déficience intellectuelle légère à sévère. Ils sont également plus susceptibles de souffrir de malformations congénitales.

Certains médicaments peuvent endommager votre oreille et provoquer des acouphènes ou des lésions auditives. Ce sont des médicaments dits « ototoxiques ». Le diagnostic et le traitement précoce d’une ototoxicité médicamenteuse sont essentiels pour éviter que les troubles auditifs ne s’aggravent ou ne deviennent chroniques.

L'ostéogenèse imparfaite est une maladie congénitale héréditaire du tissu conjonctif. La caractéristique la plus frappante est la grande fragilité du squelette. Un simple éternuement ou un mouvement brusque peut provoquer une fracture.