Pour estimer la taille que votre enfant pourrait atteindre à l'âge adulte, il existe des méthodes plus poussées que d’autres. Pour certaines méthodes, vous n’aurez besoin que de la taille des deux parents et de la bonne formule pour faire le calcul. Faites le test.

Des chercheurs sont parvenus à mettre en évidence une signature épigénétique de la présence d’un vrai jumeau dans l’ADN. Un simple test salivaire permettrait de dire si vous aviez un jumeau dans le ventre de votre mère, sans même le savoir.

Des chercheurs ont identifié le gène responsable de certaines formes graves de l’endométriose, laissant entrevoir la possibilité d’un nouveau traitement de la maladie qui touche une femme sur dix.

Environ six personnes sur dix susceptibles d'être atteintes d'une maladie héréditaire ne se font pas tester, ce qui est problématique à bien des égards. Comment expliquer cette situation ?

Pourra-t-on un jour prédire l'espérance de vie d'une personne en observant la vitesse à laquelle les mutations génétiques s'accumulent dans son ADN ?

On parle de dysplasie ventriculaire droite arythmogène (DVDA). Il s'agit d'une maladie cardiaque responsable de troubles du rythme ventriculaire, et qui peut conduire à la mort subite chez les personnes jeunes et les athlètes. Elle est associée à une mutation génétique qu'un test permet de détecter.

En Belgique, les tests dits de profilage d’expression génétique (GEP) en cas de cancer du sein au stade précoce sont désormais remboursés. Objectif : éviter une chimiothérapie inutile après une chirurgie (et le cas échéant une radiothérapie).

À partir d'octobre, les huit centres belges de génétique humaine (médicale) proposeront un test aux couples qui souhaitent un enfant, afin de détecter le risque qu'ils transmettent une maladie grave. Le test coûtera entre 1000 et 1400 euros.

L’hérédité peut jouer un rôle important dans la démence, surtout précoce (avant l’âge de 65 ans). Si la maladie a touché votre famille proche et qu’il y a des indications d’une cause génétique, un test peut être effectué dans un centre universitaire spécialisé. Que faut-il savoir ?

Tous les patients ne répondent pas de la même manière à la prise en charge du cancer de la prostate : les caractéristiques génétiques joueraient un rôle clé.

La mutation du gène BRCA1 est connue pour augmenter le risque de cancer du sein et de l’ovaire, mais qu’en est-il de celui de l’utérus ?

Dans une proportion très importante de cas, la mort subite reste apparemment inexpliquée, surtout lorsque la victime est jeune. Pourtant, une exploration plus poussée peut apporter des éléments de réponse.

Une proportion croissante de femmes souffrant d’un cancer à un sein fait le choix de l’ablation de l’autre sein, qui n’est pourtant pas atteint par la maladie.

L’hémophilie apparaît presque exclusivement chez les hommes. Mais les femmes porteuses peuvent transmettre la maladie à leur enfant. Et parfois, elles souffrent elles-mêmes d’un problème de coagulation, ce qui peut être une source de complications pendant la grossesse ou l’accouchement.

Dans l’écrasante majorité des cas, l’analyse d’ADN permet de soutenir la culpabilité ou l’innocence d’un suspect. Mais, mais…

On savait que l’isolement pouvait considérablement affecter la santé physique et psychologique : certains de ces mécanismes sont mieux compris.

Sera-t-il possible un jour de détecter le processus cancéreux bien des années avant que la maladie se déclare ? Le secret pourrait se trouver dans les chromosomes.

Le moustique porte des récepteurs olfactifs qui le rendent très sensible à l’odeur humaine, ce qui lui permet de localiser sa proie avec précision.

Le syndrome de Silver-Russel se caractérise par un retard de croissance pendant la période foetale et après la naissance, avec un aspect caractéristique du visage. Dans la plupart des cas, sa cause est inconnue.

Avec sa domestication, des variations génétiques sont apparues chez le chien et expliquent la diversification de la couleur des poils.